RésIn, Réseau d’ingénieur·es

Ingénieur d’études en techniques biologiques, fort de plus de quinze ans d’expérience en recherche académique et en gestion de laboratoires de haute sécurité L2/L3, j’ai développé une expertise approfondie en biologie cellulaire, virologie et biologie moléculaire. Responsable de plateforme et référent technique au sein d’unités de recherche de premier plan, j’ai mené et accompagné des projets impliquant culture de cellules souches, production de vecteurs viraux et analyses immunologiques avancées.

Je suis depuis 2015, expert sur les concours ITRF.

2025 - Aujourd'hui:Ingénieur d’études en techniques biologiques titulaire (IGE HC Université Paris Cité) au sein du centre de recherche de l’Institut Curie - CNRS UMR 3244 (Dir: Antonin Morillon). https://curie.fr/equipe/rougeulle

Responsable laboratoire L2 - Lab manager de l’équipe « Chromosomes sexuels, développement et pathologies» dirigée par le Dr Claire Rougeulle (DR1 CNRS).

2011-2025: Ingénieur d’études en techniques biologiques titulaire (IGE CN puis HC Université Paris Cité) au sein du Centre Epigénétique et Destin Cellulaire CNRS UMR 7216 - Université Paris Cité (Dir: Valérie Mezger).

Responsable plateforme Vectorologie site Paris Rive Gauche (Responsabilité de management d’un laboratoire de haute sécurité niveau 3) http://parisepigenetics.com/pdvp/
Activités de recherche : Etude d’ARNs non codants intervenants au cours du mécanisme d’inactivation du chromosome X dans des cellules souches embryonnaires humaines et murines au sein de l’équipe « ARNs Non Codants, Différentiation et Développement » dirigée par le Dr Claire Rougeulle (DR1 CNRS).

2005-2011: Ingénieur d’études contractuel (CDD puis CDI) au sein du Laboratoire Immunologie Immunopathologies Immunothérapies (I3) CHU La Pitié Salpetrière - Sorbonne Université (Dir: David Klatzmann).

Mise en place d’une standardisation de tests immunologiques permettant d’évaluer les réponses immunitaires induites par différents types de vecteurs. Mise au point d’un vaccin génétique de nouvelle génération contre les virus de l’hépatite C et HIV sur des modèles murin et macaque.

Master Mention Biologie Moléculaire et Cellulaire Spécialité Immunotechnologies et Biothérapies (Sorbonne Université)

Maîtrise de Biologie Cellulaire et Physiologie mention Génétique, Immunologie et Microbiologie Générale (Sorbonne Université)

[1] Characterization of Drug-Tolerant Persister Cells in Triple-Negative Breast Cancer Identifies a Shared Persistence Program across Treatments and Patients. Baudre L, Jouault G, Prompsy P, Saichi M, Gastineau S, Huret C, Sourd L, Dahmani A, Montaudon E, Dingli F, Loew D, Marangoni E, Marsolier J, Vallot C. Cancer Res. 2025

[2] Altered X-chromosome inactivation predisposes to autoimmunity. Huret C., Ferrayé L., David A., Mohamed M., Valentin N., Charlotte F., Savignac M., Goodhardt M., Guéry J-C.,Rougeulle C. and Morey C. Science Advances, 2024

[3] Species-specific regulation of XIST by the JPX/FTX orthologs . Rosspopoff O, Cazottes E, Huret C, Loda A, Collier A, Casanova M, Rugg-Gunn P, Heard E, Ouimette JF, Rougeulle C. Nucleic Acids Research, 2023

[4] A primate-specific retroviral enhancer wires the XACT lncRNA into the core pluripotency network in humans Casanova M., Moscatelli M., Chauviere L., Huret C., Samson J., Ali T.L, Rosspopoff O. and Rougeulle C. Nature Communication 2019

[5] The Ftx noncoding locus controls X chromosome inactivation independently of its RNA product. Furlan G., Gutierrez Hernandez N., Huret C., Romito A., Morey C. and Rougeulle C. Molecular Cell. 2018

[6] Competing action of XIST and XACT noncoding RNAs in the control of X chromosome activity during human early development. Vallot C., Patrat C., Collier AJ., Huret C., Casanova M., Liyakat Ali TM., Tosolini M., Frydman N., Heard E., Rugg-Gunn P.J.and Rougeulle C. Cell Stem Cell. 2017
Prix 2017 décerné par la revue « La Recherche » dans la mention Biologie

[7] XACT, a long non-coding transcript coating the active X chromosome in human pluripotent cells. Vallot C., Huret C., Lesecque Y., Resch A., Oudrhiri N., Bennaceur-Griscelli A., Duret L. and Rougeulle C. Nature Genetics. 2013

[8] Efficacy of DNA vaccines forming E7 recombinant retroviral virus-like particles for the treatment of HPV-induced cancers. Lescaille G., Pitoiset F., Macedo R., Baillou C., Huret C., Tartour E., Lemoine FM. , Bellier B.. Human Gene Therapy. 2013

[9] Recombinant retrovirus-derived virus-like particle-based vaccines induce hepatitis C virus-specific cellular and neutralizing immune responses in mice. Huret C., Desjardins D., Miyalou M., Levacher B., Amadoudji Zin M., Bonduelle O., Combadière B., Dalba C., Klatzmann D., Bellier B. Vaccine. 2012

[10] DNA vaccines expressing retrovirus-like particles are efficient immunogens to induce neutralizing antibodies. Huret C., Bellier B., Miyalou M., Desjardins D., Frenkiel MP., Despres P., Tangy F., Dalba C., Klatzmann D. Vaccine. 2009.